保健食品说明要求,保健食品说明要求有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品说明要求的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品说明要求的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品标签上必须要标注不适宜人群吗？
2. 保健食品名称变更要求？
3. 依法应当备案的保健食品备案时应当提交什么材料？

保健食品标签上必须要标注不适宜人群吗？

针对普通食品，非必须标识不适宜人群。

1.针对新***食品（现在叫新食品原料）需根据其批准公告要求标注不适宜人群，针对部分保健食品、特殊膳食食品，需要标注不适宜人群。

2.特别提醒，根据食品安全法实施条例（征集意见稿）第六十四条除保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品外。

3.食品标签不得标注定量食用、每日规定食用量以及适宜人群或者不适宜人群。虽然是征集意见稿，还没有正式发布，但依据该条款至少能看到立法趋势。

4.没有要求一定要标，但是如果添加了一些要求要标出不适宜人群的添加剂，就一定要标出来，如玛咖粉，新***食品目录中，就要求标出每日的量和不适宜人群。

5.预包装食品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限。在此期限内，产品完全适于销售，并保持标签中不必说明或已经说明的特有品质。

该问题需要区分对待。

1、针对普通食品，非必须标识不适宜人群；

2、针对新***食品（现在叫新食品原料）需根据其批准公告要求标注不适宜人群；

3、针对部分保健食品、特殊膳食食品，需要标注不适宜人群。特别提醒，根据食品安全法实施条例（征集意见稿）第六十四条“除保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品外，食品标签不得标注定量食用、每日规定食用量以及适宜人群或者不适宜人群。”虽然是征集意见稿，还没有正式发布，但依据该条款至少能看到立法趋势。

保健食品名称变更要求？

申请人提交申请材料目录:

(一)保健食品变更申请表。(在CFDA提交

变更时会生成)

(二)变更具体事项的名称、理由及依据。

(三)申请人***、营业执照或者其它机

构合法登记证明文件的复印件。

(四)保健食品批准证明文件及其附件的复

印件。

(五)拟修订的保健食品标签、说明书样

依法应当备案的保健食品备案时应当提交什么材料？

依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料包括但不限于：保健食品生产单位提交的保健食品安全基本情况、质量标准、安全性评价资料、质量控制文件、产品检验报告、产品说明书、标签与包装资料、配方卡、原始记录及制品批准文件等。

关于这个问题，依据《保健食品管理条例》的规定，申请保健食品备案时应当提交以下材料：

1. 申请备案的保健食品的名称、配方、规格、用途、主要成份等相关信息；

2. 保健食品的生产工艺、质量标准、检验方法、使用方法和注意事项等相关技术资料；

3. 保健食品的生产企业的生产许可证复印件和产品质量管理制度；

4. 保健食品的销售企业的营业执照复印件和销售许可证复印件，以及销售企业的质量管理制度；

5. 保健食品的标签和说明书；

6. 保健食品的相关科学研究报告、临床试验报告或者其他相关资料。

以上材料是保健食品备案所必须的，申请备案时应当提交完整，真实、准确、合法的材料。

1、保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。

2、备案人主体登记证明文件，国产保健食品：营业执照，保健食品生产许可证等。进口保健食品：产品生产国地区***主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件；

3、产品配方材料：产品配方表；

4、产品生产工艺材料，包括生产工艺简图及说明；

5、安全性和保健功能评价材料。

到此，以上就是小编对于保健食品说明要求的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品说明要求的3点解答对大家有用。

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