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保健食品gmp规范条款_保健食品gmp规范条款有哪些

kodinidkodinid时间2024-02-23 05:16:07分类保健食品浏览56
导读:今天给各位分享保健食品gmp规范条款的知识,其中也会对保健食品gmp规范条款有哪些进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!本文目录一览: 1、保健食品标识规定...

今天给各位分享保健食品gmp规范条款的知识,其中也会对保健食品gmp规范条款有哪些进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!

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保健食品标识规定

法律分析:为规范保健食品标识管理,根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称《食品安全法》)及其实施条例,《保健食品注册备案管理办法》制定保健食品标识管理办法。

中国,保健食品专柜的标识牌必须使用绿底白字,不能使用绿底黑字。

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第一条 为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理,根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》和《保健食品管理办法》的有关要求,特制定本规定。

产品名称(一)与保健食品批准证书的名称一致。(二)对于横版标签标注在标签主要展示版面的三分之一范围内位置标出;对于竖版标签应标注在标签主要展示版面的右三分之一范围内位置。

保健食品生产需要哪些条件?办理哪些手续?

1、生产保健食品需要办理营业执照和食品经营许可证

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2、需提供进口货物报关单复印件检验检疫合格的报告或证明复印件。

3、受理条件 产品获卫生部《保健食品批准证书》。 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》(GB 17405-1998)的规定。 提交的申报材料齐全、合法、有效。

4、法律分析: 其生产工厂必须准备的手续有:《食品生产许可证》、营业执照、税务登记证、卫生许可证、行业生产许可证、茶叶检验报告、组织代码机构证、执行标准号备案等,每项手续都需要到相关的部门申请办理。

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5、生产者在生产前应该确保产品是符合相关标准的,例如:(一)食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的***规定。(二)食品添加剂的品种、使用范围、用量。

保健食品的名称有哪些规定

1、保健食品命名规定包括以下内容:符合国家有关法律法规、规章规范的规定;反映产品的真实属性,简明、易懂,符合中文语言习惯不得误导、欺骗消费者

2、保健食品命名禁止使用下列内容:(一)虚***、夸大或绝对化的词语。(二)明示或暗示治疗作用的词语。(三)人名、地名、汉语拼音。(四)除“”之外的符号。(五)消费者不易理解的词语及地方方言。

3、一)一般以产品的主要原料命名,并使用科学、规范的原料名称,两种以上原料组成的保健食品,不得以单一原料命名。通用名字数不超过10个。(二)不得使用已经批准注册的药品名称,配方为单一原料并以原料名称命名的除外。

4、必须***用表明保健食品真实属性的专用名称。当以原料或功效成分名称作为专用名称 时,该原料或功效成分必须是产生主要保健作用的原料或功效成分之一。

5、为保证保健食品命名科学、规范,维护消费者合法权益,根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》和《保健食品注册管理办法(试行)》等法律法规规章,制定《保健食品命名规定》。

6、为保健品“正名”,除了把好命名关,还要通过惩戒等手段把好市场末端。目前,对于误导消费者的保健品经营者一般仅处以行政处罚,相关部门可考虑对累犯者适用“虚***广告罪”、“***罪”等刑罚。

保健食品国家规范标准?

GMP:即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称(“南肺”是巴西),盖尔玛产品全都出厂于加拿大,从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

第六条 保健食品的注册管理,应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。

符合中国法律法规和食品安全国家标准。保健食品注册证书或保健食品备案凭证,确保保健食品符合中国法律法规和食品安全国家标准。

医药法规:保健食品良好生产规范

保健食品生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员,应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历,能够按本规范的要求组织生产或进行品质管理,有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和处理。

保健食品GMP的全称是**保健食品良好生产规范**。它是一套指导保健食品生产的规范性文件,由国家食品药品监督管理部门制定。

保健食品gmp的全称是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是良好作业规范。

GB 17405-1998 保健食品良好生产规范,现行、有效。规定了对生产具有特定保健功能食品企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输以及品质和卫生管理方面的基本[_a***_]要求。适用于所有保健食品生产企业。

五)《保健食品良好生产规范》(GB 17405); (六)保健食品批准证书及核准的产品配方、工艺; (七)企业标准; (八)其他相关法规文件。 检查人员 (一)现场检查人员至少2名,并对所承担的检查项目和内容负责。

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