保健食品活动现场,保健食品活动现场图片

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品活动现场的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品活动现场的解答，让我们一起看看吧。

1. 如何办理保健食品生产许可证？
2. 办食品经营许可证要到现场来看吗？
3. 保健品法律法规？

如何办理保健食品生产许可证？

办理保健食品生产许可证需要按照以下步骤进行：

1. 首先，准备好相关材料，包括企业法人营业执照、生产厂房租赁合同、生产设备清单、原材料***购证明等。

2. 在当地市场监督管理局网站上下载并填写申请表格，同时提交准备好的相关材料。

3. 提交申请后，当地市场监督管理局会进行现场检查，检查生产厂房、生产设备、原材料等是否符合相关标准和要求。

4. 检查合格后，当地市场监督管理局会颁发保健食品生产许可证，企业即可开始生产保健食品。

需要注意的是，办理保健食品生产许可证的具体流程和标准可能会因地区而异，企业在申请前需要仔细了解当地的相关政策和规定，并按照相关要求准备材料。同时，保健食品的生产和销售需要遵守相关的法律法规和标准，确保产品质量和消费者安全。

办食品经营许可证要到现场来看吗？

要的！办食品经营许可证一般情况下上门看一次就行了。

当申请办理食品经营许可证后，市场监管部门执法人员会现场核查经营场所的设备设施、经营场所的面积、三防设施、环境卫生等条件是否符合***要求。检查完如果合格的话他们工作人员会拍照留存。如果现场核查不符合***条件，他们还会再次上门。

根据中央，***院证照分离的原则食品预包装经营许可已经改为备案，不需要现场核查，散装食品，保健食品，特殊类医用食品，婴幼儿配方奶粉还是需要现场核查的。

食品经营许可中的热食类制售，冷食类制售，自制饮品制售也需要现场核查，对比平面布局图，一一核实也是为了食品安全的需要。

如果是办理餐饮类食品经营许可证，那有关部门就一定要人员到现场去核实。因为食品经营许可证对经营食堂或饭店厨房有硬性的标准，所以你在申请食品经营许可证的时候，有关人员就要到你经营的场所审核能否通过了，再办理餐饮食品经营许可证。

保健品法律法规？

保健品行业有以下法律和规定：

1、《保健食品注册管理办法》

2、《保健食品良好生产规范》

3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》

4、《既是食品又是药品的物品名单》、

5、《可用于保健食品的物品名单》

6、《保健食品禁用物品名单》 以上法规涉及到的相关法规和规定还有很多，可在中国上查询。

保健食品相关法律法规。

1、中华人民共和国食品卫生法。

2、保健食品管理办法。

3、保健食品注册管理办法（试行）

4、保健食品广告审查暂行规定。

5、保健食品良好生产规范 GB17405-19986、保健（功能）食品通用标准 GB 16740－19***7、保健食品通用卫生要求。

8、保健食品标识规定。

9、预包装食品标签通用标准 GB 7718-200410、卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知11、国家食品药品监督管理局关于印发营养素补充剂申报与审评规定（试行）等 8 个相关规定的通告12、保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）

《保健食品监管法律法规》分为食品药品法律法规全书系列的保健食品监管法律法规分册，对目前保健食品领域的法规框架进行了梳理，并汇集整理了注册、生产、流通等环节的主要监管法律法规。《保健食品监管法律法规》是行政监管人员、行业从业人员必备参考书。

到此，以上就是小编对于保健食品活动现场的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品活动现场的3点解答对大家有用。

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