保健食品行政中心_保健食品受理大厅

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本文目录一览：

• 1、保健品行业承诺书由哪个部门颁发
• 2、保健品经营许可证难办吗
• 3、CFDA指的是什么
• 4、保健食品许可证怎么办理
• 5、负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

保健品行业承诺书由哪个部门颁发

1、【答案】：A 2003年11月起由药品监督管理部门颁发保健食品批准证书。故选A。

2、第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。

3、《食品安全法》第七十六条：使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经***院食品药品监督管理部门注册。

4、进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。

保健品经营许可证难办吗

1、保健品经营许可证手续齐全，不是很难办。健食品经营许可证方法：到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》，检查自己的店名是否重复。要带自己的***，办理营业执照需要***。

2、经营保健品需要办理食品经营许可证，其许可证允许的经营范围包含保健品以及食品。需要有相关的营业执照，以及营业场所，从业人员的健康证。到当地食药监局办理。手续齐全的话，不是很难办理的。

3、办理保健食品经营许可证方法：到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》，检查自己的店名是否重复。要带自己的***，办理营业执照需要***。到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》。

4、法律分析：保健品属于特殊食品，需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》，然后才能办营业执照，最后办《税务登记证》。

CFDA指的是什么

1、中华人民共和国国家食品药品监督管理总局。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是***院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，揭示了国家药品监督管理局英文简称由NMPA变为CFDA。

2、013年3月22日，食品药品监督管理局的***也同步进行了更名，一律改成国家食品药品监督管理总局，英文简称由“***DA”变成“CFDA”，就连原先的官方微博“中国药监”也改成了“中国食药监”。

3、CFDA（国家食品药品监督管理总局）一般指国家食品药品监督管理总局。

保健食品许可证怎么办理

法律分析：保健品属于特殊食品，需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》，然后才能办营业执照，最后办《税务登记证》。

办理保健食品经营许可证方法：到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》，检查自己的店名是否重复。要带自己的***，办理营业执照需要***。到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》。

卫生室可以卖保健品。卖保健品要有《保健品经营许可证》，只要证件齐全、卖正规厂家生产的保健品就不是违法的，在诊所有《保健品经营许可证》的情况下就可以售卖。

负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

保健食品的申报，主要涉及到四种机构：检测机构、受理处、评审委员会、卫生行政部门。①检测机构：负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。

【答案】C。解析：国家药品监督管理局保健食品审评中心负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评，承担保健食品、化妆品备案的相关技术工作。【答案】D。

法律分析：国家食品药品监督管理局药品审评中心 是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，负责对药品注册申请进行技术审评。

国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。

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