保健食品工作机制,保健食品工作机制有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品工作机制的问题，于是小编就整理了4个相关介绍保健食品工作机制的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品管理法第97条规定？
2. 保健食品生产资质的审批流程和权限？
3. 医疗器械保健食品广告管理条例？
4. 保健食品所在部门的职责？

保健食品管理法第***条规定？

第九十七条 进口的预包装食品、食品添加剂应当有中文标签；依法应当有说明书的，还应当有中文说明书。标签、说明书应当符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，并载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式。预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合本条规定的，不得进口。

第九十七条是规定进口食品、食品添加剂的中文标签的。

如果进口食品不符合第九十七条要求可以进行索赔。

索赔参考第一百四十八条：生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者经营者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。但是，食品的标签、说明书存在不影响食品安全且不会对消费者造成误导的瑕疵的除外。

保健食品生产资质的审批流程和权限？

保健食品生产资质是指食品生产企业通过符合《保健食品生产许可管理办法》等相关法律法规的要求，取得的生产保健食品的资格。以下是保健食品生产资质的审批流程和权限：

企业向食品药品监管部门递交申请材料。

食品药品监管部门进行初审，初审合格后，进行现场审核。

审核通过，颁发保健食品生产许可证。

具有保健食品生产许可证的企业可以开始保健食品的生产。

保健食品生产资质的审批权限一般由国家、省级或市级的食品药品监管部门负责审批和管理。企业需要提供符合相关规定的申请材料，并接受监管部门的审核和现场检查，才能获得保健食品生产资质。企业在获得资质后需要遵守相关法律法规规定，定期接受监管部门的检查和审查。

医疗器械保健食品广告管理条例？

药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法

（2019年12月24日国家市场监督管理总局令第21号公布）

第一条 为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规，制定本办法。

第二条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。

未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。

保健食品所在部门的职责？

1.

负责进口保健食品、化妆品申报注册等工作。组织各相关部门进行注册资料的编写,帮公司收集所需文件;

2.

根据注册的要求收集、制作、审阅、修改相应的注册资料并汇总,完成申报资料递交、申报资料管理、相关注册信息查询等工作;

3.

参与产品注册或证照等申报资料的形式审查;资料和样品的递交、补正、取件等流程;促进所报品种的注册过程;协调申报过程中现场核查的'协调准备工作;

到此，以上就是小编对于保健食品工作机制的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品工作机制的4点解答对大家有用。

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