保健食品原料注册备案,保健食品备案证

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品原料注册备案的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品原料注册备案的解答，让我们一起看看吧。

1. DHA保健食品备案规定？
2. 保健食品备案时需要准备哪些材料？
3. 依法应当备案的保健食品备案时应当提交什么材料？

DHA保健食品备案规定？

以下是我的回答，DHA保健食品备案规定包括以下几点：
产品配方配伍：DHA藻油作为营养物质纳入保健食品原料目录，允许声称的保健功能是“补充n-3多不饱和脂肪酸”。如DHA确需与其他《保健食品原料目录 营养素补充剂》中营养素复配，备案人应提供产品配方配伍的科学文献、产品剂型和生产工艺合理性等资料。
商品化DHA藻油的使用：DHA藻油作为保健食品原料进行产品备案时，可以使用商品化原料(油状或粉状等)。所用的辅料应收录于《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》或《保健食品备案产品可用辅料名单》中，并应符合国家相关标准及有关规定。
产品备案时的产品名称：DHA藻油作为单方原料用于产品备案时，产品名称应为“商标名+DHA +属性名”或 “商标名+ DHA藻油+属性名”。DHA与其他营养素复配时，产品名称仍应符合现行的保健食品命名规则。
产品备案时的适宜人群和不适宜人群：以DHA藻油为原料的产品备案时，产品适宜人群为“成人”。如产品中未将“4-17岁人群”、“孕妇”、“乳母”列为不适宜人群，则产品注意事项中应具体描述为：“4-17岁人群”、“孕妇”、“乳母”建议咨询临床医生、营养专业人员等。
产品备案时的保健功能声称：以DHA藻油为原料的产品备案时，允许声称的保健功能是“补充n-3多不饱和脂肪酸”。DHA与其他营养素复配时，保健功能应按照保健食品原料目录中的营养素功效排列顺序进行声称。
以上是DHA保健食品备案规定的一些要点，具体规定可以参照国家相关法规和政策文件。

保健食品备案时需要准备哪些材料？

保健食品备案需要准备的材料包括：食品生产许可证、产品质量和安全标准、产品检验报告、原料及配料的证明文件、产品包装和标识样本、生产工艺流程、产品说明书、营养成分表、生产日期和有效期、产品样品等。

这些材料对于保健食品备案非常重要，能够确保产品质量和安全，同时也符合相关食品安全标准和法规要求。因此备案时务必认真准备与提交这些材料，以确保产品的合法合规上市销售。

依法应当备案的保健食品备案时应当提交什么材料？

依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料包括但不限于：保健食品生产单位提交的保健食品安全基本情况、质量标准、安全性评价资料、质量控制文件、产品检验报告、产品说明书、标签与包装资料、配方卡、原始记录及制品批准文件等。

关于这个问题，依据《保健食品管理条例》的规定，申请保健食品备案时应当提交以下材料：

1. 申请备案的保健食品的名称、配方、规格、用途、主要成份等相关信息；

2. 保健食品的生产工艺、质量标准、检验方法、使用方法和注意事项等相关技术资料；

3. 保健食品的生产企业的生产许可证复印件和产品质量管理制度；

4. 保健食品的销售企业的营业执照复印件和销售许可证复印件，以及销售企业的质量管理制度；

5. 保健食品的标签和说明书；

6. 保健食品的相关科学研究报告、临床试验报告或者其他相关资料。

以上材料是保健食品备案所必须的，申请备案时应当提交完整，真实、准确、合法的材料。

1、保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。

2、备案人主体登记证明文件，国产保健食品：营业执照，保健食品生产许可证等。进口保健食品：产品生产国地区***主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件；

3、产品配方材料：产品配方表；

4、产品生产工艺材料，包括生产工艺简图及说明；

5、安全性和保健功能评价材料。

到此，以上就是小编对于保健食品原料注册备案的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品原料注册备案的3点解答对大家有用。

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