保健食品原料申报条件是,保健食品原料申报条件是什么

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品原料申报条件是的问题，于是小编就整理了4个相关介绍保健食品原料申报条件是的解答，让我们一起看看吧。

1. 大家知道新资源食品怎么申报吗？
2. 保健品的准入条件？
3. 保健品获得生产批文应具备什么条件？
4. 保健食品生产条件包括哪些？

大家知道新资源食品怎么申报吗？

《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（51号文件）规定：申报保健食品中涉及的物品（或原料）是我国新研制、新发现、新引进的无食用习惯或仅在个别地区有食用习惯的，按照《新***的食品卫生管理办法》的有关规定执行。 《新***食品管理办法》（中华人民共和国卫生部令第56号） 第十八条 生产新***食品的企业必须符合有关法律、法规、技术规范的规定和要求。新***食品生产企业应当向省级卫生行政部门申请卫生许可证，取得卫生许可证后方可生产。 第十九条　食品生产企业在生产或者使用新***食品前，应当与卫生部公告的内容进行核实，保证该产品为卫生部公告的新***食品或者与卫生部公告的新***食品具有实质等同性。 根据以上规定，以新***食品为原料申报保健食品，至少必须提供：

1、省级卫生行政部门颁发的卫生许可证；2、生产企业提供的，该原料与卫生部公告的新***食品具有实质等同性的证明材料；3、所用原料与新***食品在质量、工艺、食用安全等方面实质等同的承诺书。 新***食品做原料，用首家申报新***食品的厂家最合适，但如果能找到同类的厂家，只要有公布的相关许可也是可以的。

保健品的准入条件？

（一）经必要的动物和／或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用；

（二）各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害；

（三）配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称；

（四）标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。

保健品获得生产批文应具备什么条件？

中药保健品？卫生部明确了73味中药可以“药食同源”，作为保健食品的主要原料，首先不要有范围以外的中药； 审批需要符合三个特性：

1、食品的特性；

2、非药物的特性；

3、特定范围的***调理作用。 做好先做一份“临床观察及作用机理”的材料； 需要经过国家食品药品监督管理局的审批，需要很多的手续，可以到国家食品药品监督管理局官方网站，了解一下！

保健食品生产条件包括哪些？

１）具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。

　　（２）具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、***光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的，需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施。

　　（３）有专职或者***的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度。

　　（４）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物。

　　（５）法律、法规规定的其他条件

到此，以上就是小编对于保健食品原料申报条件是的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品原料申报条件是的4点解答对大家有用。

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