保健食品整治违规,保健食品整治违规行为

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品整治违规的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品整治违规的解答，让我们一起看看吧。

1. 违法生产保健食品是什么罪？
2. 保健食品属于哪个部门监管？
3. 保健食品批准文号不一致怎么处理？

违法生产保健食品是什么罪？

保健品先要取得食品（或药品）批号方能进入销售，否则是违法的。 保健品在申请批号时必须要同时提供保健品的理化性能测试报告、保健功效的依据资料、加工装备符合保健品生产要求依据等一系列证明材料，经过审核批准后才能获得批号。

保健食品属于哪个部门监管？

你好！

保健品属于特殊食品，在国家层面上原来归国家食品药监总局监管，2018年机构改革后，归国家市场监管总局监管，按照总局三定方案归　　特殊食品安全监督管理司监管。该司主要职能为：分析掌握保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉等特殊食品领域安全形势，拟订特殊食品注册、备案和监督管理的制度措施并组织实施；组织查处相关重大违法行为。

对应各省、市归省、市市场监管局监管，一般专门设置保健品监管处，主要负责保健品生产、销售等环节的监管。

如果你在使用保健品环节出现问题，建议拨打当地12315热线，进行投诉咨询；如果你生产或销售保健品，可联系当地市场监管局保健品监管部门进行咨询办理！

希望能帮到你！

保健食品批准文号不一致怎么处理？

我国保健食品审批、注册制度发生多次变化。对于目前市场上销售的保健食品标签与批准文件规定的不一致情形，监管执法部门需要进行甄别，属于历史原因造成的，需要通过再注册或者复审加以纠正；属于保健食品市场主体违法违规行为的，监管执法部门可责令保健食品生产经营者加以整改，追究其法律责任

到此，以上就是小编对于保健食品整治违规的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品整治违规的3点解答对大家有用。

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