保健食品审批细则,保健食品审批细则最新

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品审批细则的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品审批细则的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品的注册、审批由哪个部门主管？
2. 药酒生产许可证怎么办理？

保健食品的注册、审批由哪个部门主管？

　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第19号　　《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。保健食品的审批权在食品和药品监督管理局。

药酒生产许可证怎么办理？

如果定义是药品的，要经过药监局批准，取得生产系列号，列入准许生产药品目录才可以。

需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件。申报材料（一式三份）：

1、保健食品卫生许可证申请表；

2、卫生部《保健食品批准证书》；

3、产品质量标准（企业标准）；

4、生产企业卫生规范及制定说明；

5、产品配方及依据；

6．生产工艺及简图；

7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同；

8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；

到此，以上就是小编对于保健食品审批细则的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品审批细则的2点解答对大家有用。

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